2 fase unicamp como funciona

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Nos enfrentamos al reto de desarrollar un proyecto que abarcaba desde la caracterización de medios de crecimiento no estándar, pasando por el cultivo de BC, ingeniería de hardware, simulación computacional, diseño de cepas, ingeniería de plásmidos, transformaciones y aplicaciones de nuestro producto final (BC). Debido a la amplitud del proyecto y al tiempo limitado para su ejecución, desarrollamos múltiples frentes en paralelo. A continuación presentamos algunos de los aspectos más destacados de nuestro trabajo.

Tras solucionar problemas con parámetros como la preparación de células competentes, los marcadores de selección de plásmidos, los orígenes de replicación de plásmidos, la intensidad de la electroporación, las marcas de las cubetas, la densidad celular y muchos otros parámetros, decidimos cambiar la concentración de antibiótico sugerida en nuestras placas de agar HS. Después de todos nuestros frustrantes intentos, finalmente establecimos un protocolo consistente para la transformación de K. rhaeticus AF1.

Nuestra prueba final del éxito es la transformación de Komagataeibacter con la parte BBa_K4435305, que tiene el nuevo casete de resistencia a los antibióticos y muestra su eficiencia en Komagataeibacter rhaeticus AF1 (5 y 10 mg/L de ampicilina permitieron un crecimiento de fondo de las células electroporadas pero sin plásmidos; 400 mg/L -la concentración de ampicilina recomendada en la bibliografía- superó los niveles tolerables para la cepa AF1; 25 mg/L de ampicilina no permitió el crecimiento de células sin plásmidos pero seleccionó transformantes positivos). Todos los nuevos plásmidos con marcadores intercambiados están a la espera de ser secuenciados.

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Cotejo y reescritura de fuentes en los albores de la

Fundada en 1962, la Unicamp fue concebida desde cero como un centro de investigación integrado, a diferencia de otras universidades brasileñas de primer nivel, creadas normalmente a partir de la consolidación de escuelas e institutos ya existentes[9][10] Su orientación hacia la investigación se refleja en el hecho de que casi la mitad[1] de sus alumnos son estudiantes de posgrado, la mayor proporción de todas las grandes universidades de Brasil, y también en el gran número de programas de posgrado que ofrece: 153 frente a 70 programas de licenciatura[5]: 153, frente a 70 programas de licenciatura[5]. También ofrece varios cursos de matrícula abierta, sin titulación, a unos 8.000 estudiantes a través de su escuela de extensión[11].

La nueva universidad fue creada por ley el 28 de diciembre de 1962, pero su funcionamiento efectivo comenzó en 1966. Antes sólo funcionaba la Facultad de Medicina. En abril de 1963 se realizó el primer vestibular, el examen general de admisión, con 1.592 candidatos compitiendo por 50 plazas en el programa de medicina. La primera clase en la recién creada Universidad de Campinas tuvo lugar el 20 de mayo del mismo año. En 1965, la comisión organizadora de la nueva universidad comenzó a buscar un emplazamiento para el nuevo campus[1][18].

64- polimerización del etileno

El presente análisis determinó la supervivencia libre de enfermedad (SSE) y la supervivencia global (SG) hasta 14 años de seguimiento en mujeres que participaron en nuestro anterior ensayo clínico controlado aleatorizado de fase 3, en el que mujeres con cáncer escamoso de cuello uterino en estadio IIIB recibieron cisplatino más RT o RT sola como tratamiento. El primer estudio demostró que la adición de cisplatino a la RT ofrecía un beneficio significativo en la SSE, pero no en la SG.

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El seguimiento a más largo plazo demostró que el tratamiento con CRT ofrece un beneficio significativo en la SSE y la SG en comparación con el tratamiento sólo con RT. Los pacientes que recibieron RT sola tuvieron una SG (CRI, 1,88; IC del 95%, 1,09-3,24) y una SSE (CRI, 1,82; IC del 95%, 1,07-3,08) significativamente peores en comparación con los pacientes que recibieron CRT. Los análisis multivariantes también mostraron que los pacientes con un estado funcional de Karnofsky (KPS) basal <90% mostraron una SG significativamente peor (CRI, 3,11; IC del 95%, 1,78-5,43), al igual que aquellos con hemoglobina <10 mg/dL (CRI, 4,32; IC del 95%, 2,23-8,36). Los pacientes con KPS basal < 90% mostraron una SSE significativamente peor (CRI, 2,83; IC del 95%, 1,60-5,01), al igual que aquellos con hemoglobina <10 mg/dL (CRI, 4,16; IC del 95%, 2,17-7,95).

22a - anatasa (dióxido de titanio)

Este trabajo investiga la dinámica de las gotas en dispersiones bifásicas de aceite y agua sometidas a un flujo giratorio. En esta compleja condición, el comportamiento del flujo se ve influido por fuerzas de arrastre, sustentación, centrífugas y de Coriolis, que hacen que las gotas giren, se deformen y se rompan. El movimiento de ambas fases se estudió con visualización de flujo. En las primeras pruebas, las imágenes adquiridas con una cámara de alta velocidad (HSC) permitieron analizar la física de las dispersiones o/w. La formación de la emulsión se observó durante las pruebas transitorias variando la fracción de aceite. A continuación, se desarrolló una herramienta de velocimetría de seguimiento de partículas (PTV) en el ámbito del aprendizaje automático y las redes neuronales convolucionales. Se aplicó para rastrear gotas y calcular diámetros y velocidades a diferentes caudales. En la segunda serie de pruebas, la velocimetría de imágenes de partículas (PIV), junto con rutinas de procesamiento en MATLAB y Python, generó campos de velocidad y turbulencia relacionados con el flujo de agua. Estos resultados explicaron mejor la dinámica de la gota, que se ve influida por las características de la fase acuosa. Estos resultados son relevantes ya que pueden validar hipótesis y ayudar a mejorar modelos o simulaciones numéricas para flujos multifásicos en dispositivos rotatorios.

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Julio Pérez

Soy Jesús Pérez, un redactor apasionado por la tecnología. Vivo en Madrid. Me encanta explorar las últimas innovaciones y las diferencias entre las cosas por lo que me gusta compartir todo mi conocimiento.

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